КнигоПровод.Ru22.11.2024

/Наука и Техника/Биология

Разделение клеточных частиц и макромолекул — Альбертсон П.
Разделение клеточных частиц и макромолекул
Альбертсон П.
год издания — 1974, кол-во страниц — 383, язык — русский, тип обложки — твёрд. 7Б тканев., масса книги — 360 гр., издательство — Мир
цена: 499.00 рубПоложить эту книгу в корзину
Сохранность книги — хорошая

Per-Åke Albertson
PARTITION
OF CELL PARTICLES AND
MACROMOLECULES

Second Edition

Distribution and fractionation of cells,
mitochondria, chloroplasts, viruses,
proteins, nucleic acids, and antigen — antibody
complexes in aqueous polymer two-phase systems

ALMQVIST & WIKSELL
STOCKHOLM
1971


Пер. с англ. Н. М. Амельянчик и Т. В. Венкстерн

Формат 84x108 1/32. Бумага типографская №2
ключевые слова — клеточн, частиц, макромолекул, биохим, биополимер, полимер, фракцион, вирус, бактер, клет, клеточн, микроб, цитолог, белк, нуклеин, органелл, делительн, полиэтиленгл, декстран, хроматогр, электроф, центриф, днк, микроорган, хлоропласт, митохондр, антиген

В книге известного шведского биохимика описаны теория и применение разработанного в лаборатории автора нового метода разделения биополимеров и различных биологических частиц, вплоть до целых клеток. В этом методе впервые используются водные растворы полимеров, дающие возможность фракционировать и выделять в очищенном виде макромолекулы биологически активных соединений и их комплексы, а также разделять различные вирусы, виды бактерий, клетки и субклеточные частицы.

Предназначена для биохимиков, химиков, физиологов, микробиологов, вирусологов, цитологов, врачей-экспериментаторов.


В предлагаемой вниманию советского читателя книге шведского учёного П. Альбертсона излагаются теоретические основы разработанного в его лаборатории метода фракционирования частиц биологического происхождения (белков, нуклеиновых кислот, вирусов, бактерий, клеточных органелл и целых клеток) в двухфазных системах и рассматриваются наиболее важные пути практического использования этого метода.

Различные способы разделения и очистки веществ, основанные на их неравномерном распределении между двумя органическими растворителями, уже давно применяются в химической практике. Едва ли найдётся химик, которому ни разу не довелось пользоваться делительной воронкой. Тем не менее многочисленные попытки использовать эти способы в их классическом виде для фракционирования частиц биологического происхождения в течение долгого времени не приводили к успеху, главным образом вследствие денатурации биологически активного материала в органических растворителях, применявшихся обычно химиками в качестве компонентов двухфазных систем. Заслуга П. Альбертсона состоит в том, что он предложил использовать в качестве компонентов водные растворы полимеров, в основном полиэтиленгликоля, декстрана и их производных. Как показал опыт, применение двухфазных систем, содержащих эти полимеры, обеспечивает реальную возможность разделения смесей биологически активных частиц самой разной природы в результате избирательного концентрирования некоторых из них в одной из фаз с сохранением их структурной целостности и нативных свойств. Неравномерность распределения биологически активных частиц между фазами в системах, предложенных Альбертсоном, достигается в основном за счёт небольших различий в энергиях взаимодействия их поверхностей с растворителем в каждой из фаз, а высокая эффективность разделения обеспечивается многократным повторением процесса распределения в специальных многоступенчатых аппаратах. Существенная черта метода состоит в том, что он может быть реализован в мягких условиях — при комнатной и даже пониженной температуре, в водных растворах полимеров, оказывающих стабилизирующее действие на структуру биологически активных частиц при значениях рН и ионной силы, близких к физиологическим.

Высокая эффективность и практическая ценность метода Альбертсона в сочетании с простотой его аппаратурного оформления, а также принципиальная возможность его использования для выделения больших масс чистого биологически активного материала в промышленном масштабе привлекли всеобщее внимание к этому методу и обеспечили ему очень быстрое распространение. Сейчас наряду с другими широко известными методами фракционирования — хроматографией, электрофорезом и ультрацентрифугированием — этот метод с успехом используется во многих биохимических и микробиологических лабораториях и рассматривается как весьма перспективный. Можно надеяться, что издание этой книги будет способствовать более широкому применению метода П. Альбертсона в нашей стране.

Предисловие к русскому изданию
Я. М. Варшавский

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие к русскому изданию5
Предисловие к первому изданию7
Из предисловия автора ко второму изданию9
 
Глава 1. Введение11
 
Глава II. Жидкостные полимерные фазовые системы18
 
Введение18
Полифазные системы26
Фазовая диаграмма33
Экспериментальное определение бинодальной кривой, соединительных
    линий и критической точки40
Некоторые характеристики фазовых систем42
Влияние молекулярного веса полимеров42
Гидрофобность полимеров43
Вязкость45
Влияние температуры46
Время разделения фаз48
Плотность фаз51
Поверхностное натяжение54
Осмотическое давление56
Влияние низкомолекулярных веществ на фазовые системы57
Полиэлектролитные системы — «Жидкостные ионообменники»58
Влияние полидисперсности полимеров62
Список литературы64
 
Глава III. Распределение частиц в двухфазной системе. Теория66
 
Распределение частиц, обусловленное броуновским движением
и действием поверхностных сил66
Влияние силы тяжести75
Влияние встряхивания76
Соотношение между коэффициентом распределения и активностью77
Эффект Доннана — потенциал распределения78
Резюме83
Список литературы63
 
Глава IV. Распределение частиц и макромолекул в двухфазных системах
полимеров. Эксперимент85
 
Введение85
Методы, применяемые при изучении процесса распределения86
Предварительные опыты с частицами86
Определение коэффициента распределения87
Определение адсорбции на границе раздела91
Распределение в системах, состав которых близок к критической точке
или отдалён от неё91
Влияние молекулярного веса полимеров96
Распределение низкомолекулярных веществ98
Полиэлектролиты99
Белки101
Распределение в системе декстран-полиэтиленгликоль101
    1. Влияние различных солей на распределение фикоэритрина101
    2. Влияние концентрации ионов на распределение белков103
    3. Сравнение отрицательно и положительно заряженных белков
       при одном и том же значении рН110
    4. Белки при различных значениях рН — перекрёстное
       распределение111
    5. Зависимость величины К от концентрации белка113
Системы декстран — заряженный полиэтиленгликоль115
Системы декстран — метилцеллюлоза118
Другие двухфазные системы124
Нуклеиновые кислоты124
Система декстран — полиэтиленгликоль124
    1. Влияние электролитов124
    2. Влияние структуры нуклеиновых кислот128
    3. Нуклеотидный состав ДНК и его влияние на распределение132
Системы декстран — заряженный полиэтиленгликоль134
Другие фазовые системы135
Вирусы135
Частицы биологического происхождения137
Система декстран — полиэтиленгликоль137
Система декстран — ДЭАЭ-декстран — полиэтиленгликоль142
Декстран — заряженный полиэтиленгликоль145
Распределение в полифазных системах, включающих твёрдую фазу146
Обсуждение148
Распределение в системах, состав которых близок или отдалён от
    критической точки150
Влияние свойств полимеров151
Влияние ионного состава и заряда распределяемых частиц153
Эффекты Доннана157
Размер и конформация распределяемых молекул158
Общие замечания159
Адсорбция на границе раздела между фазами162
Растворимость белков в растворах полиэтилен гликоля167
Защитное действие полимеров169
Скорость диффузии через границу раздела171
Список литературы172
 
Глава V. Операции, включающие одну или несколько ступеней174
 
Введение174
Выбор соотношения объёмов175
Ферменты176
Нуклеиновые кислоты178
Отделение нативной ДНК от денатурированной178
Выделение ДНК из микроорганизмов180
Частицы185
Список литературы186
 
Глава VI. Многоступенчатые методы разделения189
 
Противоточное распределение189
Введение189
Противоточное распределение между жидкой фазой и поверхностью
раздела между двумя фазами193
Аппаратура для противоточного распределения196
Применение метода противоточного распределения199
Белки199
Нуклеиновые кислоты205
Вирусы210
Бактерии и водоросли214
Хлоропласты и митохондрии222
Разделение клеток крови и клеток различных тканей методом
противоточного распределения228
Введение228
Клетки крови230
Ретикулоциты237
Лейкоциты и тромбоциты238
Клетки тканей241
Методы разделения веществ в двухфазных системах с использованием
колонок242
Распределительная хроматография242
Колонки с использованием двух жидких фаз243
Сравнительная характеристика метода противоточного распределения
    в тонком слое и методов распределительного разделения
    с использованием колонок252
Список литературы253
 
Глава VII. Методы концентрирования и очистки вирусов256
 
Введение256
Одноступенчатые методы концентрирования257
Концентрирующая способность системы258
Выход вирусных частиц при их концентрировании259
Выбор фазовой системы261
Время, требуемое для разделения фаз263
Методика проведения опытов265
Применение одноступенчатых методов концентрирования вирусов267
Бактериофаг Т2267
    1. Система сульфат декстрана — полиэтиленглнколь267
    2. Система сульфат декстрана — метилцеллюлоза271
Вирус полиомиелита и ЕСНО-вирус271
    1. Принцип метода271
    2. Материалы271
    3. Методика проведения опыта272
    4. Примечания273
Многоступенчатые методы концентрирования вирусов274
Метод повторного концентрирования вирусов после удаления
    полимера из обогащённой вирусом фазы274
Метод поочерёдного концентрирования вирусов в нижней и в
    верхней фазах275
Обсуждение методов концентрирования и очистки вирусов276
Список литературы282
 
Глава VIII. Изучение процесса связывания молекул и частиц283
 
Введение283
Поведение комплекса антиген-антитело в двухфазных системах283
Белки284
    1. Опыты с использованием системы декстран — метилцеллюлоза284
    2. Результаты и их обсуждение285
    3 Опыты с использованием системы декстран — полиэтиленгликоль287
    4. Результаты и их обсуждение288
Вирус полиомиелита и фаг Т2291
Бактерии293
Заключение294
Образование комплексов фермент-лиганд295
Список литературы295
 
Глава IX. Удаление полимеров296
 
1. Центрифугирование296
2. Хроматография296
3. Электрофорез297
4. Перенос белков и нуклеиновых кислот в фазу, не содержащую
полимеров301
5. Перенос белка в фазу, из которой его можно выделить с помошью
осаждения303
Список литературы303
 
Глава X. Фазовые диаграммы304
 
Введение304
Полимеры и растворы полимеров304
Анализ фаз312
Фазовые диаграммы315
Список литературы363
 
Приложение. Методика проведения опытов по распределению
и противоточному разделению364
 
Опыты по распределению365
Противоточное распределение (ПР)368
Список литературы373
 
Предметный указатель374

Книги на ту же тему

  1. Физическая биохимия: Применение физико-химических методов в биохимии и молекулярной биологии, Фрайфелдер Д., 1980
  2. Введение в количественную цитохимию, Вид Д., 1969
  3. Исследование биологических макромолекул электрофокусированием, иммуноэлектрофорезом и радиоизотопными методами, Остерман Л. А., 1983
  4. Методы исследования белков и нуклеиновых кислот: Электрофорез и ультрацентрифугирование (практическое пособие), Остерман Л. А., 1981
  5. Биологические ультраструктуры, Финеан Д., 1970
  6. Введение в молекулярную биологию. — 2-е изд., перераб., Бреслер С. Е., 1966
  7. Итоги науки и техники: Молекулярная биология. Том 22, Киселев Л. Л., Михайлов В. С., ред., 1986
  8. Практикум по цитологии: Учебное пособие, Ченцов Ю. С., ред., 1988
  9. Гистологический процессинг: Фиксация клеток и тканей. Хромсодержащие фиксаторы. Фиксатор Навашина. Достижения и проблемы, Буданцев А. Ю., 2015
  10. Биохимия цитоплазмы, Хесин Р. Б., 1960
  11. Молекулярная биология клетки: Сборник задач, Уилсон Д., Хант Т., 1994
  12. Беседы о вирусах, Смородинцев А. А., 1982
  13. Молекулы и клетки. Выпуск 7, Георгиев Г. П., ред., 1982
  14. Молекулярные механизмы апоптоза лейкозной клетки, Волкова Т. О., Немова Н. Н., 2006
  15. Справочник биохимика, Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К., 1991
  16. Онковирусы, Парнес В. А., 1986
  17. Биохимия: Молекулярные основы структуры и функций клетки, Ленинджер А. Л., 1974
  18. Молекулярная биология и медицина, Коротяев А. И., Лищенко Н. Н., 1987
  19. Биохимия: учебник для вузов, Комов В. П., Шведова В. Н., 2004
  20. Путешествие в мир живой клетки, де Дюв К., 1987
  21. Как мы делали химические вакцины. Записки о современных «охотниках за микробами», Жемчугов В. Е., 2004
  22. Бактериальная биолюминесценция: фундаментальные и прикладные аспекты, Дерябин Д. Г., 2009
  23. Статистическая физика макромолекул: Учебное руководство, Гросберг А. Ю., Хохлов А. Р., 1989
  24. Биохимическая индикация состояния рыб, Немова Н. Н., Высоцкая Р. У., 2004
  25. «Белок-машина». Биологические макромолекулярные конструкции. — 2-е изд., доп., Чернавский Д. С., Чернавская Н. М., 1999
  26. Биофизика: Учебник. — 3-е изд., испр. и доп.: В 2 т. (комплект из 2 книг), Рубин А. Б., 2004
  27. Макромолекулярные реакции в расплавах и смесях полимеров: теория и эксперимент, Платэ Н. А., Литманович А. Д., Кудрявцев Я. В., 2008
  28. Структура макромолекул в растворах, Цветков В. Н., Эскин В. Е., Френкель С. Я., 1964
  29. Термодинамика полимеризации, Савада X., 1979
  30. Высокомолекулярные соединения: Учебное пособие для университетов. — 2-е изд., переработ, и доп., Шур А. М., 1971
  31. Химическая физика старения и стабилизации полимеров, Эмануэль Н. М., Бучаченко А. Л., 1982
  32. Надмолекулярная структура полимеров, Марихин В. А., Мясникова Л. П., 1977
  33. Растворы высокомолекулярных соединений. — 2-е изд., Воюцкий С. С., 1960
  34. Фотодеструкция, фотоокисление, фотостабилизация полимеров, Рэнби Б., Рабек Я., 1978
  35. Студнеобразное состояние полимеров, Папков С. П., 1974
  36. Макромолекулярная химия желатина, Вейс А., 1971
  37. Газовая хроматография аминокислот, Сунозова Е. В., Трубников В. И., Сакодынский К. И., 1976
  38. Основы газовой хроматографии. Учебное пособие для химических специальностей вузов, Айвазов Б. В., 1977
  39. Природные сорбенты, Быков В. Т., ред., 1967

© 1913—2013 КнигоПровод.Ruhttp://knigoprovod.ru