t.me/OB4UHHUKOB Отправить другу/подруге по почте ссылку на эту страницуВариант этой страницы для печатиНапишите нам!Карта сайта!Помощь. Как совершить покупку…
московское время19.04.21 19:27:37
На обложку
Американский ежегодник, 1997авторы — Болховитинов Н. Н., ред.
1979авторы — Крахт К.
Клиническая электрокардиография. — 2-е изд.авторы — Циммерман Ф.
б у к и н и с т и ч е с к и й   с а й т
Новинки«Лучшие»Доставка и ОплатаМой КнигоПроводО сайте
Книжная Труба   поиск по словам из названия
Авторский каталог
Каталог издательств
Каталог серий
Моя Корзина
Только цены
Рыбалка
Наука и Техника
Математика
Физика
Радиоэлектроника. Электротехника
Инженерное дело
Химия
Геология
Экология
Биология
Зоология
Ботаника
Медицина
Промышленность
Металлургия
Горное дело
Сельское хозяйство
Транспорт
Архитектура. Строительство
Военная мысль
История
Персоны
Археология
Археография
Восток
Политика
Геополитика
Экономика
Реклама. Маркетинг
Философия
Религия
Социология
Психология. Педагогика
Законодательство. Право
Филология. Словари
Этнология
ИТ-книги
O'REILLY
Дизайнеру
Дом, семья, быт
Детям!
Здоровье
Искусство. Культурология
Синематограф
Альбомы
Литературоведение
Театр
Музыка
КнигоВедение
Литературные памятники
Современные тексты
Худ. литература
NoN Fiction
Природа
Путешествия
Эзотерика
Пурга
Спорт

/Наука и Техника/Химия

Химия гетероциклических соединений — Джилкрист Т.
Химия гетероциклических соединений
Учебное издание
Джилкрист Т.
год издания — 1996, кол-во страниц — 464, ISBN — 5-03-003103-0, 0-582-06420-1, тираж — 3000, язык — русский, тип обложки — твёрд. 7Б, масса книги — 590 гр., издательство — Мир
КНИГА СНЯТА С ПРОДАЖИ
HETEROCYCLIC CHEMISTRY
Second edition
T. L. Gilchrist
University of Liverpool
Longman Group UK Limited,
London 1985, 1992
Пер. с англ.

Формат 60x90 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная
ключевые слова — гетероцикл, ароматич, неароматич, физико-химическ, химик, термохим, циклоприсоединен, дильса-альдер, гетеродиен, хелетропн, пиридин, электрофил, нуклеофил, изомеризац, хинолин, цианин, хинолизин, акридин, фенантридин, индолизин, пиранон, гетероатом, десул

Учебное издание английского автора посвящено одному из разделов органической химии — химии гетероциклических соединений. Рассмотрены критерии ароматичности и неароматичности гетероциклов с привлечением теории МО и физико-химических характеристик, а также методы синтеза гетероциклических соединений и номенклатура.

Для студентов и аспирантов химических вузов, преподавателей, химиков-исследователей.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие ко второму изданию5
Предисловие к первому изданию7
 
1. Введение (перевод Ф. В. Зайцевой)9
Литература15
 
2. Ароматические гетероциклы (перевод Ф. В. Зайцевой)17
2.1. Основные структурные типы17
    2.1.1. Шестичленные ароматические гетероциклы17
    2.1.2. Пятичленные ароматические гетероциклы21
    2.1.3. Конденсированные системы24
    2.1.4. Другие конденсированные гетероциклы26
2.2. Некоторые критерии ароматичности в гетероциклах26
    2.2.1. Длины связей26
    2.2.2. Эффекты кольцевых токов и химические сдвиги в
    спектрах ПМР28
    2.2.3. Другие физические методы изучения электронного
    строения30
    2.2.4. Термохимическая оценка ароматичности:
    эмпирические энергии резонанса32
    2.2.5. Молекулярные орбитали и энергии
    делокализации34
    2.2.6. Рассчитанные энергии резонанса36
    2.2.7. Основные выводы38
2.3. Ароматические и другие типы ненасыщенных
гетероциклических соединений38
    2.3.1. Моноциклические системы, подчиняющиеся правилу
    Хюккеля38
    2.3.2. Другие ненасыщенные гетероциклы40
2.4. Реакционная способность гетероароматических соединений41
2.5. Таутомерия гетероароматических соединений45
Заключение48
Задачи49
 
3. Неароматические гетероциклы (перевод Ф. В. Зайцевой)53
3.1. Введение53
3.2. Искажение углов связей54
    3.2.1. Угловое напряжение и связывание в малых
    гетероциклах54
    3.2.2. Некоторые следствия углового напряжения в малых
    циклах57
    3.2.3. Угловое напряжение в больших циклах59
3.3. Торсионные энергетические барьеры59
    3.3.1. Одинарные связи60
    3.3.2. Двойные и частично двойные связи62
3.4. Влияние длин связей и вандервальсовых радиусов:
преимущественные конформации подвижных циклов63
    3.4.1. Насыщенные шестичленные гетероциклы64
    3.4.2. Четырёх- и пятичленные гетероциклы66
3.5. Другие типы взаимодействий в насыщенных гетероциклах67
    3.5.1. Орбитальные взаимодействия «через связь»: аномерный
    эффект67
    3.5.2. Притягивающие взаимодействия «через пространство»71
Заключение73
Задачи74
Литература76
 
4. Синтез гетероциклических систем (перевод А. В. Карчава)78
4.1. Введение78
4.2. Реакции замыкания цикла81
    4.2.1. Типы реакций81
    4.2.2. Замещение при насыщенном атоме углерода85
    4.2.3. Внутримолекулярное нуклеофильное присоединение к
    карбонильной группе89
    4.2.4. Внутримолекулярное нуклеофильное присоединение к
    другим двойным связям91
    4.2.5. Замыкание цикла с участием тройных связей94
    4.2.6. Радикальные реакции замыкания цикла97
    4.2.7. Замыкание цикла с участием карбенов и нитренов101
    4.2.8. Электроциклические реакции103
4.3. Реакции циклоприсоединения109
    4.3.1. Типы реакций циклоприсоединения109
    4.3.2. 1,3-Диполярное циклоприсоединение111
       Реакционная способность111
       Селективность116
       Типы реакций117
    4.3.3. Гетерореакции Дильса-Альдера128
       Гетеродиенофилы132
       Гетеродиены137
    4.3.4. [2 + 2]-Циклоприсоединение138
    4.3.5. Хелетропные реакции141
    4.3.6. Еновые реакции142
Заключение144
Задачи144
Литература147
 
5. Шестичленные гетероциклические соединения с одним
гетероатомом
(перевод А. В. Карчава)
152
5.1. Введение152
5.2. Пиридины152
    5.2.1. Введение152
    5.2.2. Синтезы пиридинового кольца155
    5.2.3. Основные особенности химии пиридинов161
    5.2.4. Основность164
    5.2.5. Алкилирование, ацилирование и комплексоо-бразование165
    5.2.6. Электрофильное замещение при атоме углерода166
    5.2.7. Нуклеофильное замещение169
    5.2.8. Дегидропиридины174
    5.2.9. Радикальное замещение176
    5.2.10. Восстановление пиридинов и катионов пири-диния.
    Дигидропиридины176
    5.2.11. Фотохимическая изомеризация179
    5.2.12. N-Оксиды пиридинов, N-имиды и N-илиды
    пиридиния179
    5.2.13. Гидрокси- и аминопиридины182
    5.2.14. Алкил- и алкенилпиридины183
    5.2.15. Пиридинкарбоновые кислоты185
5.3. Хинолины и изохинолины185
    5.3.1. Введение185
    5.3.2. Методы синтеза хинолинов186
    5.3.3. Синтез изохинолинового ядра190
    5.3.4. Общие положения химии хинолинов и изохинолинов192
    5.3.5. Электрофильное замещение194
    5.3.6. Нуклеофильное замещение196
    5.3.7. Нуклеофильное присоединение197
    5.3.8. Окислительное расщепление циклической системы198
    5.3.9. N-Оксиды и N-имиды199
    5.3.10. Свойства производных хинолина и изохинолина200
    5.3.11. Цианиновые красители201
5.4. Другие конденсированные производные пиридина202
    5.4.1. Хинолизины202
    5.4.2. Акридины203
    5.4.3. Фенантридины205
    5.4.4. Индолизины205
5.5. Гетероциклические системы, содержащие кислород207
    5.5.1. Соли пирилия207
    5.5.2. 2Н-Пираноны-2209
    5.5.3. 4Н-Пираноны-4213
    5.5.4. Бензоконденсированные системы216
Заключение219
Задачи221
Литература224
 
6. Пятичленные гетероциклические соединения с одним
гетероатомом
(перевод Ф. В. Зайцевой)
228
6.1. Введение228
6.2. Пирролы229
    6.2.1. Введение229
    6.2.2. Синтез кольца230
        Другие методы232
    6.2.3. Кислотность и реакции металлирования233
    6.2.4. Замещение по атому азота233
    6.2.5. Замещение по атому углерода234
    6.2.6. Реакции присоединения и циклоприсоединения240
    6.2.7. Свойства замещенных пирролов241
    6.2.8. Порфирины и родственные пирролу природные
    соединения243
6.3. Фураны246
    6.3.1. Введение246
    6.3.2. Синтез кольца247
    6.3.3. Электрофильное замещение248
    6.3.4. Нуклеофильное замещение250
    6.3.5. Реакции циклоприсоединения252
    6.3.6. Раскрытие цикла254
    6.3.7. Некоторые свойства замещенных фуранов255
6.4. Тиофены256
    6.4.1. Введение256
    6.4.2. Синтез кольца257
    6.4.3. Электрофильное замещение258
    6.4.4. Нуклеофильное и радикальное замещение261
    6.4.5. Реакции присоединения и циклоприсоединения263
    6.4.6. Реакции восстановительного десульфирования263
    6.4.7. Реакции фотохимической изомеризации264
    6.4.8. Свойства некоторых замещенных тиофенов265
6.5. Индолы и родственные соединения266
    6.5.1. Введение266
    6.5.2. Синтез циклической системы индола268
       Синтез Фишера268
       Синтезы из анилинов и β-кетосульфидов270
       Синтез Бишлера270
       Другие методы синтеза271
    6.5.3. Кислотность металлированных индолов273
    6.5.4. Реакции с электрофилами274
    6.5.5. Реакции окисления и восстановления276
    6.5.6. Свойства некоторых замещенных индолов278
6.6. Другие бензо[b]конденсированные гетероциклы280
    6.6.1. Бензо[b]фураны280
    6.6.2. Бензо[b]тиофены282
    6.6.3. Карбазолы284
6.7. Бензо[с]конденсированные гетероциклы285
    6.7.1. Введение285
    6.7.2. Синтез циклических систем286
    6.7.3. Химические свойства288
    6.7.4. Фталоцианины289
Заключение289
Задачи291
Литература294
 
7. Шестичленные гетероциклические соединения с двумя и
более гетероатомами
(перевод А. В. Карчава)
299
7.1. Введение299
7.2. Основные аспекты химии диазинов, триазинов и
тетразинов299
7.3. Пиримидины и пурины303
    7.3.1. Введение303
    7.3.2. Синтез пиримидинов306
    7.3.3. Синтез пуринов308
    7.3.4. Реакции пиримидинов311
    7.3.5. Реакции пуринов316
    7.3.6. Пиримидины и пурины — компоненты нуклеиновых
    кислот317
7.4. Другие диазины, триазины и тетразины319
    7.4.1. Введение319
    7.4.2. Методы синтезе диазинов, триазинов и тетразинов321
    7.4.3. Химические свойства323
7.5. Некоторые конденсированные циклические системы327
    7.5.1. Введение327
    7.5.2. Синтез циклической системы328
    7.5.3. Химические свойства330
7.6. Оксазины и тиазины332
    7.6.1. Введение332
    7.6.2. 1,3-Оксазины333
    7.6.3. Фенотиазины335
Заключение336
Задачи337
Литература338
 
8. Пятичленные гетероциклические соединения с двумя и
более гетероатомами
(перевод Ф. В. Зайцевой)
341
8.1. Введение341
8.2. Имидазолы344
    8.2.1. Введение344
    8.2.2. Синтез кольца346
    8.2.3. Химические свойства347
8.3. Пиразолы, триазолы и тетразолы351
    8.3.1. Введение351
    8.3.2. Синтез кольца352
    8.3.3. Реакции замещения355
    8.3.4. Реакции, приводящие к раскрытию цикла358
8.4. Бензодиазолы и бензотриазолы361
8.5. Оксазолы, тиазолы и их бензопроизводные364
    8.5.1. Введение364
    8.5.2. Синтез кольца366
    8.5.3. Химические свойства368
8.6. Изоксазолы, изотиазолы и их бензопроизводные374
    8.6.1. Введение374
    8.6.2. Синтез кольца375
    8.6.3. Химические свойства378
8.7. Оксадиазолы, тиадиазолы и родственные системы381
    8.7.1. Введение381
    8.7.2. Синтез кольца383
    8.7.3. Химические свойства383
8.8. Бетаины и мезоионные соединения387
    8.8.1. N-Оксиды и N-имиды388
    8.8.2. Мезоионные соединения389
Заключение392
Задачи393
Литература397
 
9. Трёх- и четырёхчленные гетероциклические соединения
(перевод Ф. В. Зайцевой)
402
9.1. Введение402
9.2. Азиридины403
    9.2.1. Введение403
    9.2.2. Синтез кольца403
    9.2.3. Функционализация по атому азота405
    9.2.4. Раскрытие цикла406
    9.2.5. Реакция фрагментации407
9.3. Оксираны408
    9.3.1. Введение408
    9.3.2. Синтез кольца408
    9.3.3. Химические свойства410
9.4. Тиираны411
9.5. 2Н-Азирины413
9.6. Диазиридины и ЗН-диазирины416
9.7. Оксазиридины418
9.8. Азетидины и азетидиноны419
9.9. Другие четырёхчленные гетероциклы422
    9.9.1. Оксетаны422
    9.9.2. Тиетаны423
    9.9.3. Некоторые ненасыщенные четырёхчленные
    циклические системы424
Заключение425
Задачи426
Литература427
 
10. Семичленные гетероциклические соединения (перевод
Ф. В. Зайцевой
)
430
10.1. Введение430
10.1. Азепины431
10.3. Оксепины и тиепины433
10.4. Диазепины и бензодиазепины436
Заключение438
Задачи439
Литература440
 
11. Номенклатура (перевод Ф. В. Зайцевой)441
11.1. Введение441
11.2. Тривиальные названия простейших циклических систем442
11.3. Систематическая номенклатура (Ганча-Видмана)
для моноциклических соединений444
11.4. Названия конденсированных циклических систем446
Система для определения основного компонента
конденсированных систем449
11.5. Заместительная номенклатура450
Заключение451
Задачи451
Литература451
 
Ответы и ссылки к отдельным задачам452
Глава 2452
Глава 3452
Глава 4452
Глава 5453
Глава 6453
Глава 7454
Глава 8454
Глава 9454
Глава 10455
Глава 11455

Книги на ту же тему

  1. Лекции органической химии, Бутлеров A. M., 1990
  2. Металлокомплексный катализ в химии диенов, Джемилев У. М., Толстиков Г. А., Хуснутдинов Р. И., 2013
  3. Термодинамика полимеризации, Савада X., 1979
  4. Избранные главы органической химии: Учебное пособие для вузов. — 2-е изд., перераб. и доп., Агрономов А. Е., 1990
  5. Практикум по органической химии, Теренин В. И., Ливанцов М. В., Ливанцова Л. И., Матвеева Е. Д., Ивченко П. В., Нифантьев И. Э., 2010
  6. Химия тиенопиридинов и родственных систем, Литвинов В. П., Доценко В. В., Кривоколыско С. Г., 2006
  7. Развитие концепции ароматичности: полиэдрические структуры, Кузнецов Н. Т., Ионов С. П., Солнцев К. А., 2009

Напишите нам!© 1913—2013
КнигоПровод.Ru
Рейтинг@Mail.ru btd.kinetix.ru работаем на движке KINETIX :)
elapsed time 0.032 secработаем на движке KINETIX :)