Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации. В последние десятилетия концепцию ароматичности часто используют для анализа стабильности и реакционной способности пространственных (трёхмерных) структур типа боранов, карборанов и их производных, π-комплексов переходных металлов, фуллеренов и ряда металлоорганических соединений.

В монографии предпринята попытка обобщить с позиций пространственной ароматичности наиболее важные экспериментальные и теоретические данные по строению и особенно реакционной способности полиэдрических структур, главным образом бороводородов, карборанов и фуллеренов. Особое внимание обращено на реакции этих соединений, которые протекают при сохранении полиэдрического остова. Значительная часть приведённых в монографии данных основана на результатах собственных исследований авторов.

Для научных работников, преподавателей и аспирантов, интересующихся реакционной способностью ароматических соединений.

Современная синтетическая химия — это в основном химия сложных систем. Условность деления систем на простые и сложные очевидна каждому исследователю. В природе не бывает простоты, бывает лишь разная степень сложности. С определённой величины объёма знаний начинает сказываться эффект суммирования, и у нового количества проявляется новое качество.

Химия — точная наука, положения которой описываются простыми и сложными формулами. В настоящее время в теоретической химии используются подходы и методы из статистической физики, термодинамики, квантовой механики, теории узнавания и т.д. Химики-теоретики стремятся правильно описать новое явление. Описать — значит установить математические соотношения между измеренными величинами. Когда эти соотношения выведены, можно считать, что явление понято, — построена законченная феноменологическая теория нового явления. Во второй половине прошлого столетия в теоретической и синтетической химии произошёл переход от исследования относительно простых линейных и плоских молекулярных структур к изучению кластеров и супрамолекулярных структур со сложными внутримолекулярными взаимодействиями. В первую очередь, это следует отнести к полиэдрическим бороводородам, карборановым соединениям и фуллеренам. Для объяснения строения и свойств подобных структур получили развитие новые теоретические представления и подходы. Новый уровень потребовал и новых абстракций в описываемых математических и физических схемах. Формулировка основных уравнений всегда несёт в себе черты феноменологии. Конечно, в отсутствие строгой теории новые явления, такие, например, как трёхмерная архитектура молекул или ионов, будут объяснены с учётом представлений, уже развитых в теоретической квантовой химии, о локализации-делокализации в плоских ароматических молекулах (в бензоле), т.е. на общей теоретической платформе. Концепция ароматичности — одна из центральных в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации.

В последние десятилетия концепция ароматичности часто используется для анализа стабильности и реакционной способности пространственных (трёхмерных) структур типа боранов, карборанов и их производных, π-комплексов переходных металлов, фуллеренов и ряда металлоорганических соединений. Химия соединений этих классов особенно активно развивается в настоящее время.

Естественно, распространение концепции ароматичности на разнообразные структуры неорганических, металлоорганических и органических соединений приводит к некоторому «размыванию» самой концепции. В первую очередь, это связано с тем, что отсутствуют прямые экспериментальные методы количественного определения ароматичности. Если ароматичность планарных (бензолоподобных) соединений представляет собой достаточно строгую систему, то её расширение на пространственные (трёхмерные) структуры во многих случаях выглядит спорным, требующим дальнейших анализа и обобщения экспериментальных и теоретических данных, дальнейшего развития самой теории пространственной ароматичности.

В монографии предпринята попытка обобщить с позиций концепции пространственной ароматичности (пространственной делокализации электронов) наиболее важные экспериментальные и теоретические данные по строению и особенно реакционной способности полиэдрических структур, главным образом бороводородов, карборанов и фуллеренов. Особое внимание обращено на реакции этих соединений, протекающие при сохранении полиэдрического остова. Значительная часть приведённых в монографии данных — результаты собственных исследований авторов…

ПРЕДИСЛОВИЕ
Авторы

Книги на ту же тему

1. Введение в стереохимию органических соединений, Бакстон Ш., Робертс С., 2005
2. Исследование углерода — успехи и проблемы, 2007
3. Лекции органической химии, Бутлеров А. М., 1990
4. Химия гетероциклических соединений, Джилкрист Т., 1996
5. Фуллерены: Учебное пособие, Сидоров Л. Н., Юровская М. А., Борщевский А. Я., Трушков И. В., Иоффе И. Н., 2005
6. Нанотехнологии. — 2-е изд., доп., Пул Ч., Оуэнс Ф., 2005
7. Нанотехнология в ближайшем десятилетии. Прогноз направления исследований, 2002
8. Механизм реакций и строение органических соединений, Ингольд К. К., 1959
9. Органическая химия, Моррисон Р., Бойд Р., 1974
10. Теоретические проблемы органической химии, Реутов О. А., 1956
11. Избранные главы органической химии: Учебное пособие для вузов. — 2-е изд., перераб. и доп., Агрономов А. Е., 1990
12. Органическая химия: Учебник для студентов вузов, обучающихся по агрономическим специальностям — 4-е изд., перераб. и доп., Грандберг И. И., 2001
13. Общая химическая технология органических веществ, Богословский Б. М., Змий П. Н., Зыков Д. Д., Пик И. Ш., Стрепихеев А. А., Юкельсон И. И., 1955
14. Методы элементоорганической химии. Кремний, Андрианов К. А., 1968
15. Химические приложения топологии и теории графов, Кинг Р., ред., 1987
16. Компьютерное конструирование неорганических соединений: использование баз данных и методов искусственного интеллекта, Киселёва Н. Н., 2005
17. Лабораторные работы по органической химии. Учебное пособие для химико-технологических специальностей вузов. — 3-е изд., Альбицкая В. М., Бальян X. В., Гинзбург О. Ф., Коляскина З. Н., Купин Б. С., Павлова Л. А., Разумова Н. А., Ралль К. Б., Серкова В. И., Стадничук М. Д., 1974